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李先生
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职位描述
职位类别: PE工艺/制程工程师
岗位职责: 1. 负责产品工艺流程,编制工艺文件等;输出工艺流程图,生产、设备作业指导书等。 2. 产品的试样,完善试制报告及相关的工艺资料,工艺、设备、工装治具的确认;输出过程确认主计划(MVP),过程能力鉴定(PQ)数据、报告等。 3. 协助生产部门处理生产异常和生产工艺执行的稽核及对现场操作人员进行岗前培训;输出培训记录等。 4. 不断进行工艺改善、优化工装器具和设备及其验证,减少人为因素,逐步实现自动化,确保产品质量稳定及生产效率稳步提升。输出产品直通率、成本降低比例等。 5. 结合生产的工序流转,物料流转,合理设计公司、车间的工艺平面、布置图,合理优化生产布局,对产线排布,提出合理化设计方案及落实。 6. 根据产品的品种、人员的操作熟练程度,测定各工序的标准生产工时。 7. 参加生产过程中的质量问题的分析调查,临时对策和长期对策的提出。 8. 生产设备、工装治具的申购、验收、维护、操作规程编制、设备台账建立等。 9. 设备维护保养等记录表单的制定和修改工作,稽核记录的填写和保存情况,定时收集、整理、装订、归档。 10. 负责产线的生产工艺执行的稽核及纠正,有权利要求不遵守工艺要求的产线停止生产作业,并要求产线负责人纠正预防。 任职要求: 1、大专及以上学历,机械、电子相关专业,2年以上相关工作经验; 经验丰富者高中、中专亦能接受。 2、责任心、学习能力强; 3、有三类医疗工作经验优先。
- 年龄要求: 0~40岁
- 语言要求:不限
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工作地点
广东省东莞市松山湖莞台生物技术合作育成中心5栋4楼
显示地图工商信息
- 公司名称: 东莞荣瑞医疗器械有限公司
- 公司状态: 在业
- 行业: 批发业
- 公司类型: 有限责任公司(自然人投资或控股)
- 地址: 广东省东莞市松山湖园区桃园路1号5栋101室
- 企业规模: 小于50人
- 法人代表: 乔明旺
- 注册资本: 200万人民币
- 注册时间: 2018年04月24日
- 统一社会信用代码: 91441900MA51L03M00
- 组织机构代码: MA51L03M0
- 登记机关: 东莞市市场监督管理局
- 注册地址: 广东省东莞市松山湖园区桃园路1号5栋101室
- 营业期限: 2018-04-24至无固定期限
- 核准日期: 2020年12月29日
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经营范围:
医疗器械(第一类医疗器械、第二类医疗器械)的生产、销售、技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;货物进出口;软件技术服务;销售:电子产品;物业租赁;教育信息咨询;组织文化艺术交流活动;会议服务;展览展示活动;仪器仪表维修;企业管理咨询;市场调查;商务信息咨询。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
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企业简介
东莞荣瑞医疗器械有限公司
东莞荣瑞医疗器械有限公司成立于2018年04月24日,是一家高起点、高标准、高品质的中高端医疗器械生产企业。公司位于广东省东莞市松山湖园区桃园路1号5栋,公司自创立之初,就一直致力于医用电缆和医用传感器、心电电缆、血压袖带、有创压电缆、呼吸面罩、鼻氧管、呼吸管路、湿化器等系列产品的生产、销售与服务。公司始终坚持“关爱人类健康,感悟生命价值,持续不懈完善,互尊互信伙伴”的质量方针,始终奉行“人诚企信,主客双赢”的经营理念,面对以客户需求为导向、应用体验经济时代的到来,积极培育、拓展国内外医疗器械消费市场,力争为客户提供更专业、更先进、更安全的医疗器械产品。并以高性价比的产品和优良的服务,为全面提升国民“健康”作出应有的贡献。
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