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王经理
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职位描述
生物工程/生物制药
所属部门: 质量保证部
职位类别: 生物工程/生物制药
职责概述: 负责起草验证主计划,组织和监督验证实施、数据归档、整理,同时负责验证档案管理工作,负责审核车间工艺验证、模拟灌装验证、清洁等验证文件,审核本部门验证方案、并组织和监督验证实施,参与审核车间、库房、实验室URS,审核厂房设施设备SIA/ DQ/IQ/OQ/PQ文件。 任职需求: 药学相关专业大专及以上学历, 3年以上验证工作经验,熟悉验证管理工作程序;具备管理人员所要求的分析、管理、协调、指导能力。不得有传染性疾病、精神性疾病及皮肤病,其他项目体检符合。
- 年龄要求: 25~40岁
- 语言要求:不限
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工作地点
江苏省盐城市滨海县滨海县医药产业园新安大道799-2号
展开
工商信息
- 公司名称: 江苏吉泰肽业科技有限公司
- 公司状态: 在业
- 行业: 研究和试验发展
- 公司类型: 有限责任公司
- 地址: 滨海县滨海医药产业园新安大道799-2号
- 企业规模: 小于50人
- 法人代表: 徐红岩
- 注册资本: 1000万人民币
- 注册时间: 2014年05月06日
- 注册号: 320928000275998
- 统一社会信用代码: 91320913301968533R
- 组织机构代码: 301968533
- 登记机关: 滨海县市场监督管理局
- 注册地址: 滨海县滨海医药产业园新安大道799-2号
- 营业期限: 2014-05-06至2034-05-05
- 核准日期: 2018年07月30日
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经营范围:
多肽产品、非天然氨基酸、药品研发及其技术转让、技术服务;药品生产(除危险化学品);化工产品(除危险化学品)的批发、零售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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企业简介
江苏吉泰肽业科技有限公司
江苏吉泰肽业科技有限公司,注册资本1000万元人民币,公司经营范围:多肽产品的生产、研发、销售,生物技术的研发、咨询、服务、转让。项目进驻滨海医药产业园高科技企业加速器厂房,总投资1.5亿元。新上冻干粉针剂、注射剂等生产线,致力在滨海打造多肽类成品制剂全产业链。总部位于上海,建筑面积35000平方米,拥有1000多名员工,由一批海内外博士团队带领的一家保护氨基酸、多肽及抗体产品的规模生产企业,公司在国内外拥有五家生产基地,两个研发中心。强大的综合实力、二十年的丰富质量管理经验、庞大的规模效应,向世界范围内的客户提供质优、价廉、高技术含量的各类多肽产品。
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