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吴清清
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职位描述
医药技术研发人员
职位类别: 医药技术研发人员
岗位职责: 1、负责按照分析方法对样品进行检测,并完成分析报告。 2、负责分析方法验证和产品的稳定性研究。 3、协助分析方法开发。 4、负责实验室设备维护与校正。 5、其他指派工作。 岗位要求: 1、制药/分析化学或相关科学专业本科以上学历。 2、积极的工作态度,对实验室分析研究工作有兴趣。 3、良好的中英文听说读写能力。
- 年龄要求: 不限
- 语言要求:不限
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工作地点
江苏省苏州市工业园区高新区通安镇新振路186号
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澳美制药(苏州)有限公司
澳美制药自1993年建基于香港至今,是香港一家现代化的、具有多功能生产厂房、拥有员工近5000人的跨国制药企业,已发展成为集生产、供应、研发、销售为一体的制药集团企业,是香港多间大学的GMP教学示范基地,是香港医管局指定的供应全港医院用药的本地生产基地。集团已在香港、海口设立了研发中心,并在苏州及美国筹建新的研发中心。 澳美制药(苏州)有限公司为香港澳美制药厂有限公司(香港制药企业)全资子公司,成立于2013年05月07日,位于苏州高新区(虎丘区),注册资本2000万美元,拟总投资6000万美元,规划建成包括药品生产、进口分包、研发中心等于一体的综合性制药企业。 澳美制药(苏州)研发中心将依托“长三角”生物医药圈,利用区域人才、资源及政策优势,致力于生物科技发展和创新,搭建新药、植物药研发平台,建立药物制剂、分析检测中心,与海口及海外研发基地遥相呼应,形成从健康产品、植物药、仿制药到创制新药的完备药品研发体系。 公司本着“质量源于设计(Quality by Design)”的质量管理理念和“质量***,客户至上”的质量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研发流程和研发项目管理模式,具有严格的质量保证体系,形成从药品研发质量控制、原辅料质量管理、生产全过程质量监控、产品质量检验、质量风险评估到产品售后质量监控,符合欧盟PICs GMP高标准的质量管理系统。
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