【关于优迅】 北京优迅医学检验实验室有限公司系国家高新技术企业，以一批有志于推动基因科技及其产业化创新发展，拥有丰富实践经验和成熟运作模式与雄厚市场渠道的专业精英团队为核心，能够实现批量样本检测及海量数据分析处理，具备名列前茅的基因测序硬件设备与相应生物信息分析能力。公司汇集了国内外强劲的基因组学、临床医学诸领域专家，建有近3000平米的临床分子检验及基因测序实验室，搭建了领先的NextSeq 500/CN500、BGISEQ-500及MGISEQ-2000高通量测序及生物信息分析平台，基因科技研发与产品孵化能力居国内前列。 优迅医学于2015年12月成功登陆新三板，主要业务方向是规模化出生缺陷检测服务与肿瘤精准医疗产业化开发，自主研发并形成了优替®肿瘤个体化基因检测、优馨安®无创产前基因检测等一批拳头型产品，成功打造了全方位一体化的检测服务技术平台，立足北京，辐射全国，业务已遍布全国三十余个省市地区。同时，优迅仍在不断增加服务能力，拓展海内外业务领域，以期更好满足正在迅速增长的新型临床检验服务需求。 集多检验平台优势互补，全方位质量管理体系保障，专注于打造集疾病预防-预测-检测-解读-干预于一体的现代医学健康解决方案。 【荣誉资质】 优迅医学已获北京市卫计委颁发的《医疗机构执业许可证》，顺利通过PCR实验室技术验收，检测技术及产品获得北京市科学技术委员会“北京市新技术新产品（服务）”认定。公司成立至今，已多次满分通过卫生部临检中心组织开展的《全国肿瘤诊断与治疗高通量测序检测室间质评》（体细胞突变和胚系突变）、《全国肿瘤游离DNA基因突变检测室间质评》、《国际肿瘤游离 DNA 基因突变检测室间质量评价》、《外周血胎儿染色体非整倍体（T21、T18和T13）高通量测序检测室间质评》及美国病理学家协会开展的《国际实体瘤高通量测序检测项目（NGSST-A）能力验证》多项分子诊断类室间质评项目。