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职位描述
生物工程/生物制药
职位类别: 生物工程/生物制药
岗位职责:主要从事重组蛋白和多肽药物的开发和质量评价工作,包括以下1项或多项工作内容:1、构建原核和真核表达系统,主要包括目的基因设计和优化、质粒构建,菌株转化;对目标菌株的筛选和评价;菌种库建立;。2、发酵工艺开发,确定一个高产量/质量、稳健、可放大的发酵工艺;3、纯化工艺开发,利用多原理层析和膜技术,确定一个高收率、稳健、可放大的纯化工艺;4、药物的质量评价工作,包括采用生物化学、细胞生物学、微生物学、免疫学等学科实验技术手段,采用酶标仪、凝胶成像仪、Q-PCF仪、高效液相色谱、气相色谱、质谱等仪器设备,对药物生物学活性、含量、纯度、杂质等进行全面的质量评价;5、多肽药物的合成和纯化工艺开发,包括多肽合成路线设计、纯化工艺的开发、合成和纯化工艺的优化和规模放大、杂质的制备和杂质谱分析等工作。任职要求:1.全日制博士及以上学历,生化分子生物学、微生物学、细胞生物学等相关专业;2.具有分子构建、发酵表达和蛋白纯化工作经验;熟悉大肠杆菌和酵母表达系统;3.具有清晰的科研思路以及较强的分析和解决技术问题的能力;4.具有较强的检索和阅读外文资料和文献能力;5.具有较好的沟通表达能力、良好的道德修养、心理素质、抗压能力及团队合作精神,能够与同事进行良好的沟通协作。
- 年龄要求: 不限
- 语言要求:不限
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工作地点
江苏省连云港市经济开发区
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工商信息
- 公司名称: 江苏恒瑞医药股份有限公司
- 公司状态: 存续
- 行业: 医药生物 — 化学制药
- 公司类型: 股份有限公司(上市)
- 地址: 连云港经济技术开发区黄河路38号
- 企业规模: 24431
- 法人代表: 周云曙
- 注册资本: 530675.0341万人民币
- 注册时间: 1997年04月28日
- 注册号: 320700000006736
- 统一社会信用代码: 9132070070404786XB
- 组织机构代码: 70404786X
- 登记机关: 连云港市市场监督管理局
- 注册地址: 连云港经济技术开发区黄河路38号
- 营业期限: 1997-04-28至无固定期限
- 核准日期: 2020年11月26日
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经营范围:
片剂(含抗肿瘤药)、口服溶液剂、混悬剂、无菌原料药(抗肿瘤药)、原料药(含抗肿瘤药)、精神药品、软胶囊剂(含抗肿瘤药)、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、粉针剂(抗肿瘤药、头孢菌素类)、吸入粉雾剂、口服混悬剂、口服乳剂、大容量注射剂(含多层共挤输液袋、含抗肿瘤药)、小容量注射剂(含抗肿瘤药、含非最终灭菌)、生物工程制品(聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子注射液)、硬胶囊剂(含抗肿瘤药)、颗粒剂(抗肿瘤药)、粉雾剂、膜剂、凝胶剂、乳膏剂的制造;中药前处理及提取;医疗器械的研发、制造与销售;一般化工产品的销售;自营和代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)***
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企业简介
江苏恒瑞医药股份有限公司
江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,股票代码600276,是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地,国内最具创新能力的大型制药企业之一。位列医药上市企业最具竞争力前三;2010年,公司以第一名身份入选中国医药工业信息中心发布的“国内最佳研发产品线”。 2011年公司实现销售收入45.5亿元,利税18亿元。 恒瑞医药本着“诚实守信 质量第一”的经营原则,致力于抗肿瘤药、手术用药、内分泌治疗药、心血管药及抗感染药等领域的创新发展,并逐步形成品牌优势,其中抗肿瘤药销售已连续7年在国内排名第一,市场份额达12%以上, 2011年,公司抗肿瘤注射剂通过美国FDA和欧盟认证,公司成为中国第一家注射剂获准在欧美上市销售的制药企业。2012年,公司奥沙利铂注射液获批欧盟上市销售,成为中国首个打入欧洲市场的注射剂产品,再次填补国内空白。未来5年内,公司力争要有20个以上的制剂产品通过美国FDA或欧盟认证,为打造恒瑞医药国际性品牌凝聚辉煌。 在市场竞争的实践中,我们认识到竞争主要依赖于创新,特别是关键领域的技术创新。为此,恒瑞医药在美国、上海和连云港建有三大研究中心和一个临床医学部,拥有各类高层次专业技术人员1200余名,其中有500多名博士、硕士及海归人士,有3人被列入国家“”,6人被列入“江苏省高层次创新创业人才引进计划”。 几年来,公司共申请了近200项发明专利,其中90项全球专利(PCT专利),有1个创新药艾瑞昔布已获批上市,另有8个创新药处于不同的临床阶段,多个创新药正申请临床。 恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本 创造健康生活”的理念,以建设中国人的跨国制药集团为总体目标,拼搏进取、勇于创新,不断实现企业发展的新跨越和新突破
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