生产质量 储备人员

5-10K
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生产质量 储备人员

5-10K

精华制药集团股份有限公司
  • 实名 营业执照
  • 股份制
  • 若干
  • 医疗/护理/美容/保健/卫生服务
  • 徐静

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职位描述

其它兼职类

职位类别: 其它兼职类

药学、中药学等相关专业本科5万以上,研究生7万以上,具体面议


  • 年龄要求: 不限
  • 语言要求:不限

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工作地点

江苏省南通市江苏省南通市港闸区兴泰路9号


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工商信息

  • 公司名称: 精华制药集团股份有限公司
  • 公司状态: 存续
  • 行业: 医药生物 — 中药Ⅱ
  • 公司类型: 股份有限公司(上市)
  • 地址: 南通市港闸经济开发区兴泰路9号
  • 企业规模: 1504
  • 法人代表: 尹红宇
  • 注册资本: 83572.4374万人民币
  • 注册时间: 1994年01月03日
  • 注册号: 320600000001352
  • 统一社会信用代码: 91320600138297660P
  • 组织机构代码: 138297660
  • 登记机关: 南通市行政审批局
  • 注册地址: 南通市港闸经济开发区兴泰路9号
  • 营业期限: 1990-08-29至无固定期限
  • 核准日期: 2020年05月27日
  • 经营范围:
    生产、加工、销售:片剂、丸剂、散剂、冲剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂、糖浆剂、煎膏剂、酒剂、滋补保健品、药茶、饮料、口服液、合剂;包装材料及相关技术的进出口业务;经营本企业生产、科研所需要的原辅料、药材、农副产品(除专营)、机械设备、仪器仪表、零配件及相关技术的进口业务;开发咨询服务;承办中外合资经营、合作生产及开展“三来一补”业务;汽车货物自运。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

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企业简介

精华制药集团股份有限公司

  精华制药集团股份有限公司具有半个多世纪的制药历史,系国家高新技术企业,2010年2月3日在深圳证券交易所上市挂牌,证券代码002349。
    公司主要从事中西药制剂、原料药及医药中间体的研发、生产和销售。2003年至2004年初,制剂和原料药生产相继通过国家GMP(药品生产质量管理规范)认证,2008年中药制剂和原料药生产再次通过国家GMP复检,是南通市唯一能生产丸剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、糖浆剂、散剂、合剂等七大剂型中西成药和原料药医药中间体的综合型制药基地。
    公司现有200多个中成药制剂、化学制剂品种和十二个原料药品种。中药生产占公司经营总量50%以上,国家质量银奖、江苏省名牌产品、江苏省著名商标产品王氏保赤丸;国家绝密配方、江苏省著名商标产品季德胜蛇药片;江苏省名牌产品正柴胡饮颗粒以及晕可平糖浆(颗粒)、金荞麦片、固本咳喘片等。目前已共有89个规格药品进入国家基本药物目录,141个规格药品进入国家医保目录,抗胆囊炎新药大柴胡颗粒2008年获国家新药证书和生产批件。原料药品种有国内产销最大的国家二类精神药品(市名牌产品苯)、抗肿瘤药(氟脲嘧啶以及氨鲁米特)、解热镇痛类药(保泰松、吡罗昔康以及替诺昔康)、丙硫氧嘧啶及其中间体衍生物。原料药品种远销海内外,苯、氟尿嘧啶、保泰松、扑米酮分别获得了欧洲COS证书,氟尿嘧啶同时也通过了美国FDA认证,其中苯、扑米酮为国内独家产品。
公司奉行“让客户满意,让员工满意,让社区满意、让股东满意”的经营宗旨,以“聚天地精华  制传世良药”为已任,贯彻“天地人和、外圆内方”的管理理念,把“尊重生命、促进健康”的质量方针贯彻始终,精心营造良好的经营管理氛围,打造优秀的企业文化,共创中华医药事业的美好未来!

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