QC理化检验员

　　常州市阳光药业有限公司，创建于1990年，总占地面积369,580㎡，位于中国江苏省常州市奔牛镇。是一家集研发、生产和销售为一体的高新技术企业，江苏省AAA级信用企业，江苏省重合同守信用企业，常州市文明单位，常州市环境友好单位。现已通过ISO9001:2015质量管理体系认证、ISO14001:2015环境管理体系认证， ISO45001:2018职业健康安全管理体系正在运行。 阳光公司医药制剂生产基地，位于常州奔牛生物医药产业园，2013年成立，占地面积超过10万㎡，项目总投资8亿元人民币，一期已建成研发质检大楼，综合制剂车间。江苏尚莱特医药化工材料有限公司，2003年成立，占地面积超过16万㎡，位于江苏省沿海工业园区，园区设施配套齐全。 公司获得了中国药品生产许可证，拥有医药中间体、原料药及制剂生产产业链，80%的产品常年出口到美国、欧洲、东南亚等国际市场，与世界500强企业及中国100强制药企业在内的数百家客户建立了良好的合作关系。公司生产的医药产品已通过欧洲EDQM认证、美国FDA认证、中国新版GMP认证、日本MF登录，并获得出口欧盟药品证明书、欧洲GMP证书。 公司现有员工近500人，其中包括外籍专家及从欧美、俄罗斯、日本、韩国、印度等留学归国人员。 研发中心拥有一支由博士、教授、执业药师及高级工程师领衔的研发团队，现已申请中国发明专利110件；在催化加氢、还原烷基化、手性制备、高压反应以及深冷反应等技术领域处于国内领先地位。制剂研发实验室配备了先进的固体制剂研发设备及检测设备，能够完成普通固体制剂、缓控释固体制剂的研发。 公司拥有现代化的原料药生产车间和口服固体制剂生产车间，按照国家安全标准及GMP要求设计建设，原料药生产车间装备了从100毫升到6,000升的各类反应釜，反应温度从-78℃到300℃，加氢压力最高可达12.5Mpa；口服固体制剂生产车间配备了制粒联动线、全自动化净化空调系统、纯化水制备系统，可同时进行片剂、胶囊剂和颗粒剂的生产，满足客户需求产品及定制加工产品的生产。 研发和质检中心拥有从欧美、日本进口的各类先进分析检测仪器。如：ICP-MS、LC-MS、GC-MS、GC、HPLC、UPLC、FT-IR、UV/VIS、AA、DSC、全自动水分测定仪、电位滴定仪、药品稳定性试验箱和激光粒度分析仪。 原料及成品仓库，面积约1万㎡，采用ERP管理；并拥有可进行温、湿度控制的专用仓库。公司特别注重环境保护，已建造两个8500 m³废水处理和净化池，污水处理已接入城市管网。确保公司可持续发展，保证客户所需的产品得到稳定的供应。 阳光药业公司将竭诚致力于“为顾客创造利益、为社会创造繁荣、为员工创造前途、为股东创造价值、为人类创造幸福”为己任，本着“信誉第一、质量第一、服务第一”的理念，为客户、社会提供高品质的产品和服务。