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职位描述
其它兼职类
职位类别： 其它兼职类
岗位职责： 1. 审核、撰写数据管理计划、数据核查程序、eCRF填写手册； 2. EDC用户培训； 3. 组织协调数据录入； 4. 数据库用户验收测试（UAT）； 5. 按照数据管理计划和数据管理流程审查核查数据； 6. 疑问管理与追踪（系统疑问、SAS疑问、人工疑问）； 7. 合并用药、疾病病史、不良事件编码； 8. 严重不良事件一致性； 任职要求： 1、正规院校临床医学、药学及相关专业本科以上学历； 2、熟悉与该岗位相关的包括CRF设计，数据库构建；编辑核对和数据清理在内的主要流程及原理； 3、英语4级以上，良好的英文阅读书写能力； 4、了解ICH-GCP方面知识， I至IV期临床及临床研究设计原理； 5、具有在国际或国内制药业企业或CRO工作经验者优先。 联系电话：************ ******：****************
- 年龄要求： 不限
- 语言要求：不限
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工商信息
- 公司名称： 天津康林德医药科技有限公司
- 公司状态： 存续
- 行业： 科技推广和应用服务业
- 公司类型： 有限责任公司
- 地址： 天津滨海高新区华苑产业区兰苑路五号B座-419
- 企业规模： -
- 法人代表： 张亮
- 注册资本： 500万人民币
- 注册时间： 2014年09月19日
- 注册号： 120193000094511
- 统一社会信用代码： 911201163005039459
- 组织机构代码： 300503945
- 登记机关： 天津市滨海新区市场和质量监督管理局
- 注册地址： 天津滨海高新区华苑产业区兰苑路五号B座-419
- 营业期限： 2014-09-19至无固定期限
- 核准日期： 2016年11月09日
-
经营范围：
科学研究和技术服务业；批发和零售业。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
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企业简介
天津康林德医药科技有限公司
- 行业： 房地产/建筑/建材/工程
- 规模： 若干人
- 性质： 其他
- 当前职位： 临床试验数据管理员
康林德拥有一流的专业队伍、广泛的行业背景和丰富的人力资源。管理团队成员涉及临床医学、药学、统计学等多个学科。能够为您提供全方位专业的服务，协助国内外制药企业完成临床研究工作，保证临床试验质量的持续稳定提高，规避临床试验管理风险。 康林德根据ICH-GCP和GCP的要求，建立了完善的SOP体系，覆盖所有临床业务领域，通过完善且适应中国临床研究的SOP体系，我们可以为制药企业与研究机构提供灵活、专业的临床研究服务。 康林德医药作为本土CRO公司具备扁平的管理架构及多变灵活的服务模式，可以确保制药企业项目资源、预算得到最充分合理的利用，并快速达成项目目标。
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