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职位描述
质检员/测试员
职位类别: 质检员/测试员
工作职责: 1.负责执行生产过程各工艺质控点,并做好相关质控记录,生产过程发现异常及时上报; 2.负责固体车间产品质量信息收集、监控记录的填写、统计分析及反馈工作,和登记质量台帐; 3.定期监测固体车间沉降菌、尘埃粒子、浮游菌、压差、压缩空气、工艺用水等,并做好记录; 4.清场合格证、发放,并作好批生产记录的复核工作。 任职条件: 1.大专以上学历,药学相关专业;具有有固体制剂车间QA2年以上工作经验;对片剂及胶囊剂的生产控制点过程要点有深刻的理解,具有发现问题及解决问题的能力,责任心强,良好的团队合作精神。 2.能吃苦耐劳及具有上进心
- 年龄要求: 不限
- 语言要求:不限
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工商信息
- 公司名称: 海南中和药业股份有限公司
- 公司状态: 存续
- 行业: 研究和试验发展
- 公司类型: 其他股份有限公司(非上市)
- 地址: 海口市南海大道168号海口保税区
- 企业规模: 100-499人
- 法人代表: 崔学云
- 注册资本: 36000万人民币
- 注册时间: 1995年04月17日
- 注册号: 460000000019406
- 统一社会信用代码: 91460000293675844T
- 组织机构代码: 293675844
- 登记机关: 海口市工商行政管理局
- 注册地址: 海口市南海大道168号海口保税区
- 营业期限: 1995-04-17至无固定期限
- 核准日期: 2017年01月22日
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经营范围:
化学原料药、化学药制剂、生物制药、保健品、消毒用品、化工产品、试剂、医疗器械的研发、生产、加工与销售;医药医疗投资;卫生设备的研究;经营进出口业务。
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企业简介
海南中和药业股份有限公司
- 行业: 房地产/建筑/建材/工程
- 规模: 1-100人
- 性质: 其他
- 当前职位: 固体制剂高级QA
海南中和药业股份有限公司成立于1995年4月17日,为我国最早专门从事化学合成多肽的研究和实现产业化的国家高新技术企业,主要从事多肽类、核苷类药物研发、生产、销售。公司注册资本万元,生产基地位于海口市南海大道168号海口保税区内。公司设有原料药和制剂两个生产厂区,占地面积平米,厂房建筑面积平米,拥有多肽、化学原料药生产车间及小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多条制剂生产线。 作为国内第一家专业从事研发、生产化学合成多肽类药物原料及其制剂的药品生产企业,中和药业一直致力于中国多肽类药物的发展。通过引进、消化、吸收国际最先进的多肽合成生产技术,以自身药物研发平台为基础,加强与国内多家知名研究多肽类药物机构交流合作并已取得了丰硕的科技成果,产品已涵盖免疫、肿瘤、肝病、急救、消化、泌尿、妇科围产等多个领域。1997年我国第一个人工化学合成的多肽类新药"注射用胸腺五肽"就由中和药业自行研发上市,填补了中国多肽产业空白。 多肽类药物作为后基因时代最具潜力的药物研发领域,已越来越被各国所重视,中和药业作为国家多肽科技领域的高新企业,一直走在行业前列。继首家上市和信®(注射用胸腺五肽)、和宁®(注射用生长抑素)及和日®(注射用胸腺法新)后,中和药业又推出国内独家剂型的预充式的和信® (胸腺五肽注射液)、仿制进口原研品并首家批准上市的和宜®(醋酸去氨加压素注射液)以及和双®(醋酸阿托西班注射液);此外,和奇®(醋酸奥曲肽注射液)、和恩®(恩替卡韦分散片)、和定®(恩替卡韦胶囊)等多个有行业带动性主打产品也相继推出,其中“和信®”、“和宁®”、“和宜®”、“和日®”已获得海南省著名商标称号。 中和药业秉承“做中国最好的多肽药”的发展目标,视产品质量为企业的命脉,始终坚持产品质量优先原则,执行国际最高质量标准,引进国际先进的合成、纯化、生产设备和“固相多肽合成工艺”,严格按国家新版GMP要求进行生产全过程规范质量管理。在质量上的严格控制,得到市场的广泛认可,被政府部门多次认定为“高新技术企业”和“百姓放心药企业”。
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