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职位描述
其它兼职类
职位类别: 其它兼职类
职位描述: 1. 负责蛋白纯化的工艺开发和放大,能合理分析、解决纯化过程中出现的问题; 2. 掌握各种色谱层析、膜分离等技术的原理和实际操作; 3. 保证生产正常进行的情况下参与纯化工艺的优化和改进; 4. 参与生产异常的工艺分析,并负责相应的工艺技术调查研究。 任职要求: 1. 本科以上学历,生物工程、生物技术、生物制药、生物化学等生物相关专业; 2. 具有蛋白分离、纯化技术工作经验者优先; 3. 熟练掌握各种蛋白纯化技术和放大工艺;能够熟练查阅英文文献,独立开发蛋白纯化工艺; 4. 熟练掌握蛋白质分析的相关实验技能,具备扎实的理论基础和实验操作能力。可独立进行文献检索、阅读与信息提取及实验设计和分析; 5. 具有较强的协调能力、学习能力和良好的沟通能力,做事严谨负责、注重细节,具有较强的总结、归纳和创新能力。
- 年龄要求: 不限
- 语言要求:不限
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工商信息
- 公司名称: 宜昌东阳光长江药业股份有限公司
- 公司状态: 存续
- 行业: 医药制造业
- 公司类型: 股份有限公司(台港澳与境内合资、上市)
- 地址: 湖北省宜昌宜都市滨江路38号
- 企业规模: 1000-4999人
- 法人代表: 唐新发
- 注册资本: 45202.285万人民币
- 注册时间: 2001年08月08日
- 注册号: 420500400000250
- 统一社会信用代码: 91420000730842584F
- 组织机构代码: 730842584
- 登记机关: 湖北省市场监督管理局
- 注册地址: 湖北省宜昌宜都市滨江路38号
- 营业期限: 2001-08-08至无固定期限
- 核准日期: 2017年10月19日
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经营范围:
研发、生产、销售国内外原料药、仿制药、生物药、首仿药、新药;销售胰岛素医疗器械。(涉及许可经营项目,应取得相关部门许可后方可经营)
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企业简介
宜昌东阳光长江药业股份有限公司
东阳光药成立于2002年,是一家以科研为导向,以创新为动力,以“为每个人的健康”为使命,具有国际化视野的研发型制药公司。u0026lt;bru0026gt;东阳光药始终把产品质量放在第一位,四大生产基地均采用欧美gmp标准进行建设,引进了世界先进的制药设备,工厂的生产和管理严格依照国际标准,四大生产基地均已经通过了中国cfda,美国fda,欧盟,who,澳大利亚tgu,韩国kfda和日本pmda的官方gmp认证。u0026lt;bru0026gt;成立十几年来,东阳光药成绩斐然,目前处方药领域的产品覆盖代谢系统、心血管、免疫系统、炎症等重要治疗领域,在研新药近50个,生物药20多个,首仿药、创新剂型药、海内外仿制药150多个,未来有望在、丙肝、肿瘤、神经系统等治疗领域做出积极的贡献。u0026lt;bru0026gt;东阳光药具有实力雄厚、国际化的药业研究院,研究院拥有世界一流的研发设备和监测设备。共有研发人员1600人,其中包括18个外籍专家、23个海归专家、100多个博士和1000多个硕士。研究院不仅拥有20余名国际级的化学结构创造师以及4名中组部“”专家,还注重与国际知名院校及科研机构合作,使公司的新药研发具有持续的发展力。研究院已经申请的专利达到了800多项,其中国外专利300余项。研究院的不断创新将有力推进东阳光药的持续发展,终使东阳光药成为国内领先、国际知名的制药企业。u0026lt;bru0026gt;东阳光药具有完善的销售体系,在国内设立了243个办事处,拥有销售人员1100余人,基本建立了覆盖全国的医药销售网络,随着公司的不断发展,公司销售区域持续扩张,将继续扩建销售团队;公司在美国、德国、日本、英国、韩国、澳大利亚等发达国家设立了分公司,并将进一步扩大国际市场。u0026lt;bru0026gt;公司秉承“为每个人的健康”的使命,致力于研制和推广优秀的产品,为人类的健康生活做出更大的贡献。u0026lt;bru0026gt;
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