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临床项目经理/高级项目经理/PM

10833-21666元/月

全职 | 招聘若干 | 广东广州

  • 五险一金
  • 员工福利
  • 8小时工作制
工作地点:

用正医药

其他 | 房地产/建筑/建材/工程
上海用正医药科技有限公司(原上海健鋈医药科技有限公司)是国内最早的三家临床合同研究组织(CRO)之一,已有十多年专业从事药物临床试验设计、操作、质量管理等技术服务经验。公司在不断的实践累积、专家指导、经验借鉴等基础上,完备了一整套临床试验技术操作规范(SOP),建立了一支专业知识强、富有实践经验、踏实稳定的技术队伍。十多年来,因丰富的临床项目管理经验、良好的医院合作关系、覆盖式的驻地临床协调机构、人员网络和响应及时的管理机制,不仅可保障项目的顺利实施,更成就了用正医药的稳健发展。http://www.yzcro.com/查看详情

岗位要求

经验:不限
学历:本科
年龄:不限
语言:不限

职位描述

职位类别:项目经理/项目主管
岗位职责:

1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。

2、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。

3、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案、和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。

4、 及时完成高质量的研究中心访视报告。

5、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。

6、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。

7、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。

8、管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。

9、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。

10、协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作。

11、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。

12、向研究中心、本地项目组和管理层提供试验的最新信息。

13、与研究者发展良好合作关系。

14、涵盖监查员的其他所有职责并能及时处理应急突发事件,并做为CRA及项目的主要应急后备人选。



任职要求:

1、临床、医药类相关学科,本科及以上学历。

2、医药企业或CRO至少5年以上临床试验经验。

3、熟练应用各种Microsoft office软件。

4、英语熟练,能独立查阅有关文献资料,能撰写英文项目进展报告及QC报告。能用流利的英语与申办方人员进行各种类型的沟通与交流为佳;

5、晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;

6、善于与各种不同类型的客户进行交往并能建立起良好关系的能力;

7、优秀的团队组织能力/项目管理技能;

8、较强的解决问题能力和应急预案管理能力;

9、身体健康无重大疾病。

请尽量通过平台投递,获取正式的面试邀请,谨防公司地点外的面试安排。如企业向你收费,请警惕!以免上当受骗。

联系方式

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